近日，辉锦创兴自主研制的AutoPlex-12 全自动荧光PCR分析系统获得国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械认证，注册证编号：国械注准20243221403。

产品特点：

① 全自动完成核酸提取及扩增检测分析，样本进结果出，实验总时长小于1.5小时；

② 防污染免盖封蜡专利技术，高温融解，低温凝固；

③ 兼容所有已上市的荧光定量PCR方法的液体和冻干试剂；

④ 可导入/输出数据库文件，具备标本追踪、数据分析等功能，操作简便；

⑤ 适用于全血、血清、血浆、鼻/口咽拭子、肺泡灌洗液等多种样本类型；

应用场景：

① 医院、第三方医学检验所

② 疾病预防控制中心、海关、出入境检验检疫局；

③ 科研院校

辉锦创兴AutoPlex-12全自动荧光PCR分析系统，平台开放，可提供个性化定制服务，诚邀厂家、经销商合作共赢。